办农资经营范围怎么写营业执照

好顺佳
2022-06-30 08:55:11
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可以，但就是填写的范围可以是研发、设计、制造、销售等都可以做，各个行业设计到的产品很多，一般都没有太大的问题。

企业的业务范围可以跨行业更改。企业变更经营范围的程序如下:领取企业变更申请表(企业营业执照签发机关)工商受理单位及电话。工商受理许可:(企业营业执照颁发机关)工商受理单位及电话。1、企业变更登记申请(加盖公司公章);2、指定代表人或共同委托代理人证明(加盖公司公章);3 .公司变更登记和审核表;修改公司章程(加盖公司公章);5、企业营业执照，原件可在新营业执照中收回)自收到之日起7个工作日。2、新营业执照复印件(复印件加盖公司公章，凭原件核对);3、新机构代码证复印件(复印件加盖公司公章，凭原件核对);4.国税、地税变更申请表(加盖公司公章)。如需变更许可证经营范围，应先向原发证机关办理。

第三条经营范围是指企业从事经营活动的经营范围，应当依法向企业登记机关登记。企业的经营范围，经投资者或者企业申请，由企业登记机关依法登记。企业的经营范围应当与公司章程或者合伙协议的规定一致。第四条经营范围分为许可经营项目和一般经营项目。准予经营的项目，是指企业依照法律、行政法规和国务院决定，在申请注册登记前，应当由有关部门批准的项目。一般管理项目是指不需要审批，企业可以独立申请的项目。第一个第五条申请人申请项目经营许可，应当依照法律、行政法规和国务院决定向审批机关提出申请。经批准后，申请人持批准档案和证件向企业登记机关申请登记。审批机关对准予经营的项目经营期限有限制的，由登记机关办理经营期限登记，企业应当在审批机关批准的经营期限内进行经营。申请一般经营性项目，应当参照《国民经济行业分类》及有关规定自主选择一种或多种经营性项目，并直接依法向企业登记机关申请登记。第六条企业登记主管机关根据审批机关核发的批准文件和证件，办理项目经营登记准予经营。批准文件、证件上未载明许可经营项目或者载明不规范的，依照有关法律、行政法规、国务院决定和国民经济行业分类的规定办理登记。企业登记机关应当根据企业章程、合伙协议或者申请，参照《国民经济行业分类》和有关规定的类别，对一般经营事项进行登记。第七条企业的经营范围应当包括或者反映企业名称的行业或者经营特点。从事跨行业经营的企业，其第一项经营范围所在行业为该企业所在行业。(二)属于许可经营项目，不能提交审批机关的批准文件、证件;(三)注册资本未达到法律、行政法规规定的特殊项目经营注册资本最低限额;(四)特定行业的企业只能从事法律规定的经批准的项目;(五)法律、行政法规或者国务院规定的其他情形。

农资企业经营范围基本有:农业机械及配件、兽药饲料、化肥、农膜、农药、种子等

营业执照的经营范围可以写2个行业;登记手续是:1、先在工商行政管理机关咨询，人事、经营范围、登记机关等取得初步意见2，然后领取，填写企业名称预核准，办理企业名称预核准手续。3、其次，向登记机关提交股东的身份证明、授权委托书等必要的文件和证明。登记机关受理申请后，应当审查批准，并在10日内作出批准或者不予批准的决定。营业执照是企业或组织合法经营的证明。《营业执照》的登记事项包括名称、地址、负责人、资金额、经济构成、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。《营业执照》分为正本和副本，正本和副本具有同等法律效力。其原件应当放置在公司住所或者营业场所的醒目位置，营业执照不得伪造、涂改、出租、出借或者转让。

向当地工商部门查询

1. 企业应当按照法律批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动。*0601企业应设立专门的质量管理机构，该机构设有质量管理小组和质量检验组。3、*0606企业质量管理机构负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告。4、*0701企业应设立与经营规模相适应的药品验收、维修等机构。企业的药品维修组或者维修人员应当接受质量管理机构对其业务的监督指导。5、* 0801企业体系应包括质量方针、管理者设定的目标、质量体系审核、规定的质量责任、质量否决、质量信息管理、企业和第一营的首次审核、品种、质量检验管理、入库、维护和审核出库管理、相关记录和文件的管理、特殊药品管理、药品有效期、不合格药品和退货药品管理、质量事故、质量查询和质量投诉管理、药品不良反应报告规定、卫生和人员健康状况管理规定、质量教育、培训和考核规定。6、*0802企业应定期检查和评估质量管理体系的实施情况，并做好记录。7、*1101企业质量管理负责人，中等B类企业应具有总药师(含总药师、总中医药师)或药学相关专业(指医学、生物、化学等，下同)工程师(含)及以上职称;小型企业应具有药师(含药师、中医药师)或药学相关专业助理工程师(含)以上职称。*1201企业质量管理机构负责人应当是执业药师或符合的相应条件。*1403从事质量管理和检验的人员必须值班，不得为兼职人员。*1504专职从事质量管理、检验、验收、维修和测量工作的人员不少于4人(不少于3人)，并保持相对稳定。11、*1901企业应根据经营规模设置相应的仓库，其面积(建筑面积，下同)大型企业不低于1500平方米，中型企业不低于1000平方米，小型企业不低于500平方米。12、*1904企业拥有适合药品分类储存的仓库，符合药品储存要求。室温是0-30℃?，冷库温度不高于20，冷库温度为2-10;各仓库湿度应保持在45 - 之间。*2001仓库应划分检验(区)、合格品(区)、交货(区)、不合格品(区)退货(区)等特殊场所。中药饮片的经营还应划分为非商品专用仓库(区)。上述仓库(区)均应有明显标志。14、*2201公司存放特殊管理药品的专用仓库应有相应的安全措施。15、*2702采购应确定供应商的法律资格和质量信誉。企业购进的药品，应当是合法企业生产、经营的药品。16、*2703企业采购药品要对采购药品的合法性进行审核。17、*2704采购公司对与本公司有业务往来的供应商销售人员进行法律资格核实。18、*2802由企业采购进口药品的，应当符合《进口药品注册证》和《进口药品检验报告》复印件的要求，并加盖供方质量检验机构的原印章。19、*2901企业对首批企业进行审核，审核内容包括资质和质量保证能力。审核由业务部门和质量管理机构联合进行。除核对有关资料外，如有需要，应进行实地视察。经审核批准后，可以从第一家企业采购。*3001企业采购的首批商品药品应填写《首批商品药品审批表》，审核标准由企业质量管理机构和企业主管领导批准。对一营品种(包括新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和基本情况的质量审核，包括验证药品批准文号和是否达到质量标准，审核药品包装、标签和说明书是否符合相关规定，了解药品的有效性、使用试验方法、储存条件和质量信誉等。直到他们通过审计业务为止。*3301采购药品必须有合法的单据，并按规定建立采购记录，确保单据、账目、货物一致。采购记录应当载明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产企业、供应商、采购数量和采购日期

经营范围是公司注册、工商批准后贵公司的经营范围。根据你的说法，你的公司应该是一家销售公司。一旦你注册了，你卖什么都不重要了(除非有特殊限制——比如贵金属，或者被国家法令禁止的产品)。总称是XX贸易公司

企业的营业执照经营范围，应进行变更，可随时持相关材料申请，经批准后即可变更。公司工商部门办理变更登记，应当提交下列文件:(一)公司法定代表人签署的变更登记申请书;(二)依照《公司法》规定作出的变更决议或者决定;(三)公司工商部门要求的其他文件。④公司变更登记事项涉及修改公司章程的，应当提交修改后的公司章程或者公司章程修正案的情况。(一)纳税人在工商行政管理机关或者其他机关办理变更登记的，应当自办理变更登记之日起30日内，向原税务登记机关申请变更登记:(一)营业执照、工商变更登记表原件及复印件;(二)纳税人变更登记内容的决议及有关证明文件;(三)主管税务机关出具的税务登记证原件(税务登记证原件、副本、税务登记表、(4)主管税务机关要求的其他资料:(1)代码申请表一份(加盖申请人公章);(2)营业执照原件和复印件(3)法定代表人(负责人、业主)身份证复印件;(4)经办人身份证原件和复印件;(5)变更注销登记，工商行政管理部门等登记审批机关应提供有关变更注销证书和旧代码证书复印件一份。如果要更改，是在明年的年检中更改，还是现在更改?如果公司的地点或业务范围发生了变化，现在正是做出改变的时候。

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