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2021-01-17 13:27:55
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注册医疗器械公司的注册资本与注册其他有限公司的资本相同。二人以上公司的最低注册资本为三万元以上,一人有限公司的最低注册资本为十万元以上。但是,注册医疗设备公司必须首先申请“医疗设备营业执照”。新的《公司法》于2014年3月1日生效。取消了对出资额的限制,将实际支付注册资本的登记制度改为了认购登记制度。公司成立时,股东(发起人)初始出资额和货币出资额的比例不再受到限制。以下是深圳市医疗器械公司的注册资本要求:
一、开放条件
营业场所:营业场所必须是商业立面或办公楼;特许企业的营业面积超过40m2,兼职企业的营业面积超过60m2;仓库面积应大于20平方米;
人员要求:经营二类医疗器械的企业应配备两名以上具有相关专业职称或以上的人员;经营Ⅲ类医疗器械的企业,应配备两名以上具有相关专业职称以上的人员。
二、申请材料
1、营业执照副本或预先批准的公司名称通知的副本;
3、企业负责人的身份证,教育证书和业权证明副本;
4、企业专业技术人员名单以及身份证,学历证书和业权证明的副本;
5、企业营业场所和仓储场所的房地产证明或租赁协议的副本;
6、二、三种医疗器械的使用范围,以及相关证书(例如产品注册证书和生产企业许可证)的副本;
7、一式两份的质量管理体系文件或质量手册的副本;
8、有关所提交信息真实性的自我保证声明的副本。
三、批准流程
1、市药品监督管理局所在地的企业直接向市局提交申请材料。市局将在收到材料后的十个工作日内完成对已提交材料的审查,并在提供布局意见监督局审查后提交省药品监督管理局。
2、县药品监督管理部门所在地的企业应当向县部门提交申请材料。县级分局应当自收到申请材料之日起十个工作日内,完成对申请材料的审查,并向市药品监督管理总局提交设计意见。 市局将在收到材料后七个工作日内完成审查,并报省药品监督管理局审查。
医疗设备公司的注册资本是多少?
注册资本的具体规定:
1、注册资本的实际支付没有时间限制承诺限制。 “如果您必须为此承诺增加时限”,请不要超过公司的运营期限;
2、没有最低注册资本要认购,这意味着理论上可以存在“一元公司”,没有最高限额;
3、股东实际存放的注册资本,即会计中的“实收资本”,不再是商业注册项目,也不再需要“资本验证报告”。
首先,如果注册资本过高,在将来进入资本市场的过程中,其他人(例如公司的投资者和监管机构)会照顾它。所认购的资本可能会实际到位。当时发现无法达到实际情况,可以采用减资的方式减少注册资本,但是这个过程既费时又费力,严重影响了融资和融资的过程。进入资本市场。注册资本是股东对有限责任承担的法律义务。当公司的资产不足以偿还公司的债务时,股东有义务按照承诺的注册资本偿还剩余的债务。
始终信任注册资本的方式
注册注册资本时,请记住要尽力而为,匹配您当前或可预测的资本能力,并减轻未来资本运营和业务运营的压力。如果您有一个好主意,您已经写了很多书,并且已经兑现了承诺。如果不能实现期望,那么“姿势错误,起床睡着”〜尽快减少资金;
公司章程规定,货币出资应尽可能采用。公司成立后,在注册资本完全到位之前,请注意,进入公司的任何个人股东的资本都必须标有“ XX的第三笔投资,不得使用”作为最后手段,请勿使用“资本储备”投资溢价以增加资本。
注册资本可能是企业家遇到的第一个陷阱。似乎简单而复杂。采取“永远忠实的姿势”非常重要。传统的商业登记机构可能不会提供过多的专业知识。意见,如果遇到困难,建议咨询专业的金融,税务和法律服务机构。
医疗器械公司注册流程:
应用条件:仓库面积大于15平方米,办公面积大于30平方米
符合食品药品监督管理局的要求(由代理商指导)
第一步是商家名称搜索
所需材料:
1.名称预先批准申请表
2.投资者身份证明
3.注册资本,出资比例
处理时间:如果材料齐全且名称不重复,则为3个工作日
第二步是申请医疗器械营业执照
([一)“接受通知”
所需材料:
([1)“医疗器械营业执照申请材料登记表”;
([2)“医疗器械经营企业许可证申请表”;
(3)工商行政管理部门出具的企业名称预批准证书或“营业执照”副本;
(4)拟建企业质量管理负责人的身份证复印件,学历或职称证明以及个人履历;
(5)拟建企业的质量管理人员的身份证,学历或职称证明的副本;
(6)所提议企业的组织和职能或专职质量管理人员的职能;
(7)拟建公司的注册地址,仓库地址的地理位置图,平面图(指示区域),房屋产权证书或租赁协议的副本(包括租赁房屋产权)证书);
(8)企业产品质量管理体系建议文件(11个文件)以及存储设施和设备目录;
(9)应根据医疗器械分类目录中指定的管理类别和类别代号确定拟建企业的业务范围;
(10)营业执照和产品注册证书(副本),待售产品的授权卖方的授权书;
(10)电子申请材料;(浦东药品检验所必需);
(1 1)将提供其他证明文件。
附件:申请材料的特殊要求:
([1)表格的内容不能缺少,而且笔迹清晰
(2)申请表的电子文本(放在软盘中)和A4大小的书面信息(传真纸不能作为信息报告)。
(3)发起人提交的申请材料应完整,规范,有效
([二)“医疗设备操作企业许可证”
(1)经批准并通过后,药品检验部门将在25个工作日内进行现场检验。
(2)自批准决定之日起10个工作日内将颁发“医疗器械经营企业许可证”。
处理时间:材料完成并接受后的25个工作日内
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